Micropropagación de Cissus tiliacea, planta del sur del estado de México
Micropropagation of Cissus tiliacea, plant native of the South of the state of Mexico
José Humberto Jiménez-Martínez, Andrés González-Huerta, Omar Franco-Mora, Álvaro Castañeda-Vildózola, María de Guadalupe Gutiérrez-Martínez
Pág. 71-81. 
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RESUMEN
Se micropropagó Cissus tiliacea, recurso fitogenético con potencial agronómico y farmacológico, en los medios de cultivo Murashige-Skoog (MS) y Lloyd y McCown (WPM). En ambos medios se generaron resultados similares para número de brotes, nudos, hojas y raíces adventicias, sólo existió diferencia significativa (p = 0,05) en la formación de callo. Para la multiplicación in vitro se utilizó WPM adicionado con 0; 0,5; 1,0; 1,5 ó 2,0 mg L-1 de benciladenina (BA) y se emplearon tres tipos de segmentos nodales (basal, medio y apical). Las concentraciones de 0 y 0,5 mg L-1 de BA resultaron en un mayor tamaño y desarrollo del explante,ademáspermitieronlaformaciónde1,2 a 1,6 raíces por explante. Las concentraciones de1,5y2,0 mgL-1 deBAindujeronlaformación de callo. No existió diferencia significativa en las variables evaluadas por efecto del tipo de segmento nodal establecido in vitro. En el enraizamiento, en el medio MS, se evaluaron tres tipos de auxinas: ácido naftalen-1-acético (ANA), ácido indol-3-butírico (AIB) y ácido indol3- acético (AIA) a 0,5 mg L-1; el mayor número de raíces secundarias y diámetro de la raíz principal fue inducido por ANA, sin embargo AIB indujo una mayor elongación de la raíz principal. Los micropropagation of C. tiliaceae might be and resultados del presente trabajo sugieren que el alternative for conservation and multiplication cultivo in vitro de C. tiliacea es una alternativa of this wild plant. para su conservación y multiplicación.
Palabras clave: conservación • cultivo in vitro • recursos genéticos • segmento nodal • Vitaceae

ABSTRACT
Murashige-Skoog (MS) or Lloyd and McCown (WPM) medium were used for micropropagation of Cissus tiliacea, an herb plant with potential in agriculture and pharmacology; in both medium similar results for shoot regeneration, number of leaves, leaves nodes, and adventitious roots were observed; only formation of callus was influenced (p = 0.05) by the medium. For in vitro multiplication, benzyl adenine (BA) was added to WPM at 0, 0.5, 1.0, 1.5 or 2.0 mg L-1 and we used three types of explants that is basal, medium an upper. BA at 0 and 0.5 mg L-1 resulted in higher size and well developed plantlets; moreover, those concentrations allowed 1.2 or 1.6 roots per vitro plant. Those explants cultured in 1.5 or 2.0 BA resulted in callus development. Type of explant did not influence the evaluated explants responses. Rooting was evaluated in MS adding naphthalene acetic acid (NAA), indol butiric acid (IBA) or indol acetic acid (IAA) at 0.5 mg L-1; the higher number of secondary roots and the diameter of the main root was induced by NAA, but IBA resulted in longer main roots. Present results suggested that micropropagation of C. tiliaceae might be and alternative for conservation and multiplication of this wild plant. 
Keywords: conservation • in vitro culture • genetic resources • nodal segment • Vitaceaedescarga_pdf
 
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